voilà c'est notre petite dernière deux an début avril 08.
courant de ce mois d'avril elle a franchi une étape elle s'est lancé à la marche.... certes c'est beau.... elle aurait pu marché à 12 mois mais nous n'avions pas compris son blocage...
à sa naissance prématuré de 34,5 semaine, il lui ont fait beaucoup de perfusion dans les poignés, depuis ses premiers jours nous faisons attention à ses poignés souvent douloureux pour elle lorsque l'on habille...
Mais là la marche n'arrange rien, les chutes font que ses poignés lui font mal, après la vue d'un généraliste, d'un spécialiste, d'un pédiatre, de deux chirurgiens, des radios, pour le moment on nous demande d'attendre, de la masser, de lui mettre de l'hémoclar....
Rien pas d'évolution, elle régidifie de plus en plus ses poigné vers le haut, elle ne fait aucune flexion vers l'intérieur du bras des deux côtés, ....
le 2 septembre sa marraine de coeur lui a pris rdv dans le CHU de rouen avec des spécilistes des membres supérieurs en service pédiatrique j'attends beaucoup de ce rdv mais comme père j'ai peur d'un résultat encore sans issue réelle....
voilà j'avais envie de vous le partager bonne nuitée à vous et merci de votre écoute

Pov' petite poupée... j'espère que le CHU de Rouen trouvera la solution et qu'elle récupérera bien vite ses poignets.
Tiens nous informés Oxy et merci de partager avec nous ta peine.

Je comprends que tu sois inquiet Oxy, on se sent impuissant quand la maladie frappe à note porte et surtout quand elle touche les tous petits.

C'est bien que tu puisses en parler et je suis d'accord avec Lib pour dire que c'est une belle preuve d'amitié et de confiance que tu nous fais là.

Ce qui est important, c'est que l'origine du problème soit décelé. Après, il faut voir ce qui sera proposé, mais même s'il devait y avoir nécessité d'un acte chirugical, il faut garder confiance car la chirurgie a fait d'énormes progrès et en fait encore chaque jour.

J'imagine que ces trois semaines qui vous séparent du RV à Rouen vont vous paraître longues, et je veux croire que votre attente sera récompensée par de bonnes nouvelles.

Les du forum sont avec toi.

Tiens bon Oxyfred, dis-toi qu'à deux ans la petite a toutes les chances pour elles, de plus bien suivie par un CHU et par des parents attentifs, tout rentrera dans l'ordre. C'est en tout cas ce que je souhaite de tout coeur.

merci bien de votre soutien vrai que trois semaine seront longue
quand on voit tous les efforts qu'elle fit pour essayer de compenser son handicap pour monter les escalier à quatre pattes, la frustraction de ne pas faire du toboggan et de ne pouvoir y monter seule....
à veigné elle a découvert un toboggan où c'était des marche et non des barreaux elle a apprécier d'y monter seule....
on voit le courage et la joie de vivre dans son regard tiens qu'à nous de lui enlever cette souffrance
bye

De plus, les enfants savent trouver en eux des ressources dont nous sommes bien incapables, nous les adultes... et que nous avons oubliées depuis longtemps à force de raisonnements et de peurs diverses !!!

Le pire aussi avec les bébés c'est qu'ils ne se plaignent pas comme nous et qu'ils ne savent pas nous faire comprendre où ils ont mal exactement.
Courage Oxy, la médecine a fait de très grands progrès et on est de tout coeur avec toi.